Veel voorkomend maagzuurmedicijn bevat kanker veroorzakende contaminanten

Luister naar dit artikel

Ambtenaren van de FDA vonden lage niveaus van een kanker veroorzakende chemische stof in een populair maagzuur medicijn.

Op vrijdag (13 september) heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) aangekondigd dat monsters van ranitidine – bekend onder de merknaam Zantac – een contaminant bevatten met de naam N-nitrosodimethylamine (NDMA). Dat is dezelfde chemische stof die vorig jaar werd aangetroffen in hart- en bloeddrukmedicatie, en die leidde tot talloze terugroepingen van de getroffen medicijnen.

NDMA is geclassificeerd als een “waarschijnlijke kankerverwekkende stof bij de mens” omdat in dierstudies is vastgesteld dat het kanker veroorzaakt. De chemische vorm is een bijproduct van bepaalde industriële processen en werd vroeger gebruikt bij de productie van raketbrandstof, volgens het U.S. Environmental Protection Agency. Het wordt gevonden in lage niveaus in drinkwater en sommige voedingsmiddelen, waaronder bepaalde vlees- en zuivelproducten.

Op dit moment beveelt de FDA geen recitaties van ranitidine aan, noch vertelt het bureau consumenten om te stoppen met het gebruik van het medicijn. De FDA onderzoekt of de lage NDMA-waarden in het medicijn een gezondheidsrisico voor patiënten vormen.

Bronnen:

Live Science