Fact Checked
Lijdt u aan brandend maagzuur? Het kan eindelijk tijd zijn om naar natuurlijke technieken voor verlichting te kijken en de medicatie helemaal over te slaan.
Dit komt niet alleen omdat de bijwerkingen van populaire medicijnen tegen brandend maagzuur hoofdpijn, obstipatie en slapeloosheid kunnen veroorzaken – om maar een paar ongewenste bijwerkingen te noemen. Het komt omdat een grote klasse van maagzuurremmers volledig uit de schappen wordt getrokken!
In een brekend persbericht van 1 april 2020 roept de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) op tot onmiddellijke terugroeping van alle ranitidine-geneesmiddelen (vooral bekend onder de populaire merknaam Zantac). De dienst is bezorgd over de wijdverbreide besmetting van het geneesmiddel door een stof waarvan wordt vermoed dat deze bij de mens kankerverwekkend is.
Besmetting met een kankerverwekkende chemische stof … klinkt bekend toch? Het belegerde maagzuurmedicijn Zantac heeft al behoorlijk wat negatieve pers gehad en er zijn meerdere eerdere terugroepacties geweest van slechts bepaalde batches van geneesmiddelen.
Nu heeft de FDA eindelijk voldoende bewijs van een lopend onderzoek om consumenten officieel aan te sporen al hun Zantac-medicijnen weg te gooien en onmiddellijk te stoppen met het gebruik van de medicatie. Ze willen ook dat apotheken alle recept- en vrij verkrijgbare varianten van Ranitidine uit de schappen halen en willen dat fabrikanten stoppen met het maken van meer.
Nieuw bewijs toont aan dat de kankerverwekkende verontreiniging die in veel ranitidine-medicijnmonsters wordt aangetroffen, in de loop van de tijd geconcentreerder wordt, zelfs als het medicijn ‘onder normale opslagomstandigheden’ wordt bewaard, volgens de FDA in hun persbericht.
“NDMA is aanzienlijk toegenomen in monsters die zijn opgeslagen bij hogere temperaturen”, luidt de verklaring, “inclusief temperaturen waaraan het product kan worden blootgesteld tijdens distributie en behandeling door consumenten. De test toonde ook aan dat hoe ouder een ranitidine-product is, of hoe langer de tijd sinds het is vervaardigd, hoe hoger het niveau van NDMA. Deze omstandigheden kunnen het NDMA-gehalte in het ranitidine-product verhogen tot boven de aanvaardbare dagelijkse inname-limiet. ”
Dit nieuws komt bijna zes maanden nadat winkels, waaronder CVS, Walmart en Walgreens, deze medicijnen al uit hun schappen hebben gehaald. Nu slaat de FDA spijkers met koppen: “Als gevolg van dit onmiddellijke verzoek tot terugtrekking van de markt zullen ranitidine-producten niet beschikbaar zijn voor nieuwe of bestaande recepten of [vrij verkrijgbaar] gebruik in de VS”
Ranitidine (merknamen zijn onder andere Zantac, Wal-Zan 150 en Wal-Zan 75) is een type medicijn dat bekend staat als een H2-blokker. Het vermindert maagzuur en wordt gebruikt om maagzweren, brandend maagzuur en indigestie te behandelen en te voorkomen – blijkbaar ten koste van de menselijke gezondheid.
De verontreiniging die in veel ranitidinemonsters wordt aangetroffen, staat bekend als N-Nitrosodimethylamine (NDMA). Volgens het National Center for Biotechnology Information (NCBI) is NDMA “vluchtig”, “brandbaar” en “ontleedt bij blootstelling aan licht en geeft giftige dampen af … bij verhitting tot ontbinding.”
NDMA is bij kamertemperatuur in zijn natuurlijke vorm een geurloze gele vloeistof. Van de chemische stof kan ‘redelijkerwijs worden verwacht dat ze kankerverwekkend is’, voegt de dienst eraan toe in de samenvatting van de stof, en kan ook giftig zijn bij inslikken en dodelijk bij inademing.
Vroeger werd het gebruikt in raketbrandstof, maar dit werd stopgezet nadat zeer hoge niveaus van de verontreiniging werden aangetroffen in nabijgelegen grond, water en lucht. NDMA heeft sindsdien zijn weg gevonden naar medicijnen tegen brandend maagzuur omdat het ‘onbedoeld kan worden gevormd tijdens verschillende productieprocessen’, aldus NCBI.
Het is lang geleden dat het einde van deze schadelijke drug in zicht kwam, en we prijzen de FDA omdat ze eindelijk serieuze actie heeft ondernomen om consumenten te beschermen. We raden u aan om met uw arts te praten voordat u stopt met voorgeschreven medicatie, en zorg ervoor dat u de instructies voor verwijdering thuis van de FDA of de bijsluiter van uw medicijn opvolgt wanneer u deze besmette medicijnen weggooit.
Bronnen:
