FDA sluit natuurlijke pijnstillers uit

Luister naar dit artikel

Door de FDA goedgekeurde pijnstillers zijn gevaarlijk, maar de overheid valt systematisch veiligere, niet-verslavende natuurlijke behandelingen aan!

Een recente studie in Zwitserland wees uit dat paracetamolvergiftiging met 40% toenam na de goedkeuring van doses van 1.000 mg. Dit zijn slechts de laatste gegevens om de volksgezondheidsproblemen aan te geven die worden veroorzaakt door deze veelgebruikte pijnstiller, het actieve ingrediënt in Tylenol.

Ondanks de gevaren van door de FDA goedgekeurde pijnstillers, valt de federale overheid op agressieve wijze natuurlijke pijnstillers zoals homeopathische behandelingen, CBD, medische voeding en supplementen aan en censureert ze deze. Aan dit onnodige lijden moet een einde komen.

We schrijven al jaren over de gevaren van paracetamol. Het is de meest voorgeschreven klasse van geneesmiddelen, ondanks dat het 50 procent van alle leverfalen in de VS veroorzaakt. Volgens de database met bijwerkingen van de FDA heeft paracetamol meer dan 100.000 ongewenste voorvallen en meer dan 78.000 ernstige ongewenste voorvallen veroorzaakt, waaronder 24.000 sterfgevallen. Het is ook in verband gebracht met astma en gehoorverlies.

Facebook heeft ons een schaduwban gegeven. Klik hier om ons te volgen op Telegram zodat u dagelijks onze nieuwste artikelen te zien krijgt!

Overdoseringen met opioïden hebben alleen al in 2018 bijna 47.000 mensen gedood.

Beschouw nu eens de benadering van de federale overheid van natuurlijke pijnstillers. De FDA verbood in wezen alle injecteerbare homeopathische geneesmiddelen, waaronder Traumeel, een op recept verkrijgbaar homeopathisch geneesmiddel voor pijn met een extreem robuust veiligheidsprofiel.

Eerder ging de FDA achter Limbrel aan, een medisch voedingsmiddel voor de behandeling van artrose. In een brief aan Primus verklaarde de FDA dat er tussen 2007 en 2017 194 meldingen van ongewenste voorvallen voor Limbrel waren ontvangen – ongeveer 20 per jaar.

Dan is er natuurlijk CBD. De benadering van CBD op dit moment is eerlijk gezegd een puinhoop, en we hebben de details in de vorige berichtgeving doorgenomen. Kortom, hennep en zijn derivaten zijn op federaal niveau gelegaliseerd, maar de FDA-wetten zijn nog steeds van toepassing op producten die hennep bevatten, zoals supplementen, lotions, cosmetica, enz. Sinds 2018 probeert de FDA erachter te komen hoe het deze producten zal behandelen. Bedenk ook dat het bureau een CBD-medicijn heeft goedgekeurd, en volgens de FDA-regels betekent dit dat CBD legaal niet als supplement kan worden verkocht.

We weten uiteindelijk niet hoe de FDA CBD-supplementen zal behandelen. Als de geschiedenis aanwijzingen geeft, zal de FDA het goedkeuringsproces voor geneesmiddelen beschermen en CBD-supplementen verbieden. Om de verwarring nog groter te maken, geeft het Congres de FDA opdracht om een tussentijds beleid uit te brengen (een beleid van discretie van handhaving genoemd) waarin wordt uitgelegd hoe het CBD-producten op de markt zal behandelen terwijl het bureau zijn definitieve regelgevingskader ontwikkelt. Zal de FDA een tussentijds beleid vrijgeven dat CBD-supplementen voorlopig toestaat voordat ze ronduit worden verboden wanneer een definitief beleid wordt vrijgegeven? We weten het gewoon niet, maar we moeten aannemen dat de FDA niet het juiste zal doen, vooral wanneer de winst van Big Pharma op het spel staat.

Het is gewetenloos, maar niet verwonderlijk, dat de FDA de toegang tot veilige, niet-verslavende alternatieven wil verminderen voor gevaarlijke opioïde medicijnen die alleen al in 2018 30.000 mensen hebben gedood. We hebben ook gezien dat basisinformatie over natuurlijke gezondheid is gecensureerd om de winsten van de farmaceutische industrie te beschermen tijdens de COVID-19-pandemie. Deze vriendjespolitiek moet stoppen.

Bronnen: Health Impact News