Ernstige allergie toegevoegd aan de bijwerkingen van AstraZeneca Covid: EU-regulator

Luister naar dit artikel

Ernstige allergieën moeten worden toegevoegd aan de mogelijke bijwerkingen van AstraZeneca’s coronavirusvaccin nadat waarschijnlijke verbanden zijn gevonden met een aantal gevallen in Groot-Brittannië, zei de EU-regulator voor geneesmiddelen op vrijdag.

De ontwikkeling komt een dag nadat het Europees Geneesmiddelenbureau zei dat het een afzonderlijk probleem van bloedstolsels aan het onderzoeken was, wat Denemarken ertoe aanzette het gebruik van de prik op te schorten, maar zei dat het veilig bleef om te gebruiken.

Het in Amsterdam gevestigde EMA zei dat het “een update van de productinformatie had aanbevolen om anafylaxie en overgevoeligheid (allergische reacties) als bijwerkingen op te nemen”.

“De update is gebaseerd op een overzicht van 41 meldingen van mogelijke anafylaxie gezien bij ongeveer 5 miljoen vaccinaties in het Verenigd Koninkrijk”, zei het in de hoogtepunten van de EMA-commissie die het risico van medicatie beoordeelt.

“Na zorgvuldige beoordeling van de gegevens was (de commissie) van mening dat in ten minste enkele van deze gevallen een verband met het vaccin waarschijnlijk was.”

De EMA zei echter dat anafylaxie, of wat het “ernstige allergische reacties” noemde, al een “bekende bijwerking was die zeer zelden kan optreden bij vaccins”.

In de productinformatie van het AstraZeneca-vaccin stond al dat mensen “gedurende ten minste 15 minuten” nauwlettend in de gaten moeten worden gehouden nadat ze de prik hebben gekregen in geval van allergische reacties.

Bronnen: NDTV