FDA roept bloeddrukmedicatie terug vanwege kankerrisico’s

Luister naar dit artikel

Lupine Pharmaceuticals Inc. roept volgens de Food and Drug Administration (FDA) vier partijen van zijn bloeddrukmedicatie, Quinapril-tabletten, terug vanwege een onzuiverheid die bekend staat als nitrosamine.

De FDA verklaarde dat er nog geen aan de medicatie gerelateerde ziekte is gemeld en dat de marketing van de Quinapril-tabletten in september is beëindigd. Quinapril is een angiotensine-converting enzyme-remmer die wordt gebruikt om hypertensie te behandelen om de bloeddruk te verlagen.

De tabletten waren besmet met stoffen die bekend staan als nitrosamines, die volgens de FDA veel voorkomen in voedsel en water. Deze onzuiverheden worden aangetroffen in vlees, zuivelproducten en groenten en kunnen volgens de FDA iemands risico op het ontwikkelen van kanker verhogen bij langdurige blootstelling.

Degenen die Quinapril-tabletten gebruiken, worden door de FDA geadviseerd om door te gaan met het innemen van hun medicatie totdat ze contact opnemen met een medische professional voor persoonlijk advies met betrekking tot alternatieve medicatie.

Winkeliers krijgen echter te horen dat ze de verkoop van Quinapril-tabletten onmiddellijk moeten stopzetten.

Iedereen die vragen heeft over de terugroepactie van Quinapril wordt door de FDA verteld om contact op te nemen met Inmar Rx Solutions Inc. op (877) 538-8445 van maandag tot en met vrijdag van 9.00 tot 17.00 uur. EST.

Bronnen: The Hill