Pfizer gaat door met proef mRNA-griepvaccin ondanks meerdere controverses

Luister naar dit artikel

Ondanks dat het werd opgejaagd door meerdere controverses, drukte vaccinmaker Pfizer door met klinische proeven voor zijn mRNA-griepvaccin. De nieuwe shot maakt gebruik van de mRNA-technologie die te vinden is in de coronavirus (COVID-19) prik.

Een persbericht van het in New York gevestigde Big Pharma-bedrijf zei dat de klinische proef “de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van het quadrivalente gemodificeerde RNA-influenzavaccinkandidaat van het bedrijf bij ongeveer 25.000 gezonde Amerikaanse volwassenen zal evalueren.”

Dr. Annaliesa Anderson, senior vice-president van Pfizer en hoofd van vaccinonderzoek en -ontwikkeling, zei dat het bedrijf “een nog beter begrip heeft gekregen van de mogelijkheid om mogelijk effectievere vaccins te leveren” dankzij zijn “ervaring met RNA-virussen en mRNA-technologie” met de Covid19-vaccins.

“We zijn verheugd om de eerste fase 3-werkzaamheidsstudie te starten van een op mRNA gebaseerd griepvaccin dat mogelijk een verbeterd griepvaccin zou kunnen opleveren om de aanzienlijke last van deze ziekte aan te pakken”, verklaarde ze verder.

De meest recente onderneming van Pfizer trok meer wenkbrauwen op, aangezien het bedrijf nog steeds op de hot seat zit voor controverses rond zijn COVID-19-vaccins, die dezelfde mRNA-technologie gebruikten.

Veel gezonde mensen, zelfs vooraanstaande, stierven plotseling na het nemen van de mRNA-vaccins. Er zijn ook publiekelijk gemelde bijwerkingen, waaronder veranderde menstruatiecycli bij vrouwen, verlaagd aantal zaadcellen bij mannen en cardiovasculaire problemen bij kinderen en jonge volwassenen. Er zijn ook sporen van COVID-19-vaccins aangetroffen in moedermelk.

Talloze onderzoeken hebben al bewezen dat vaccins schadelijk zijn voor volwassenen, adolescenten en jongeren. Ook wordt de werkelijke werkzaamheid van de COVID-19-prikken in twijfel getrokken, aangezien verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat natuurlijke immuniteit superieur is aan COVID-19-vaccinatie en dat het aanbevolen boosterregime de ontvangers mogelijk niet zo sterk beschermt als beloofd.

Zelfs Dr. Robert Malone, de uitvinder van mRNA-vaccintechnologie, heeft herhaaldelijk kritiek geuit op de COVID-19-injecties van Pfizer.

Pfizer CEO betrapt loopt COVID-19 op, en trekt zich terug uit geplande getuigenis

Ondertussen kondigde Pfizer CEO Albert Bourla aan dat hij voor de tweede keer in zes weken positief testte op COVID-19. Hoewel hij in 2021 beweerde dat het vaccin van zijn bedrijf 100 procent effectief was in het voorkomen van COVID-19, leek het erop dat zelfs vier doses van de injectie hem niet konden beschermen.

De directeur van het Big Pharma bedrijf plaatste op Twitter dat hij zich goed en symptoomvrij voelde. “Ik volgde de richtlijnen om drie maanden te wachten sinds mijn vorige COVID-19-zaak, die in augustus plaatsvond”, tweette hij. “Hoewel we grote vooruitgang hebben geboekt, is het virus nog steeds bij ons.”

Vanwege deze infectie trok Bourla zich terug uit zijn geplande getuigenis van 10 oktober voor de speciale commissie van het Europees Parlement voor de COVID-19-pandemie. De CEO van Pfizer bevestigde zijn ziekte 15 dagen voor zijn verschijning.

Hoewel Bourla niet kwam opdagen, heeft de commissie verschillende groten uit de farmaceutische industrie ondervraagd. Dit zijn onder meer de CEO van Moderna, Stephane Bancel, en hoge functionarissen van AstraZeneca en Sanofi.

De Europese Rekenkamer meldde dat de voorzitter van de Europese Commissie, Ursula von der Leyen, rechtstreeks betrokken was geweest bij de voorbereidende onderhandelingen over het grootste vaccincontract – tot 1,8 miljard doses van het BioNTech/Pfizer-vaccin – dat in mei 2021 werd gesloten. New York Times berichtte over de ogenschijnlijk gezellige relatie tussen Bourla en von der Leyen, waarbij de twee in aanloop naar de deal sms’jes uitwisselden.

Bronnen:

TheNationalPulse.com

Pfizer.com

Politico.eu

NYTimes.com